中国科学院昆明动物研究所陈勇彬课题组及施鹏课题组以RETSAT Mutation Selected for Hypoxia Adaptation Inhibits Tumor Growth为题，于Frontiers in Cell and Developmental Biology上于线发表了研究论文。
陈勇彬课题组采用遗传进化与肿瘤学交织学科的研究要领，筛选高原哺乳动物低氧顺应的要害新基因，解析其于低氧实体瘤中的功效与份子机制，研究结果别离发表于Nature Co妹妹unications（2019）、National Science Review（2019）、Cell Research（2021）、Signal transduction and targeted therapy（2021a/2021b）、Theranostics（2020）及Cancer Letters（2020）等上。
陈勇彬课题组前期与施鹏课题组、中科院动物研究所詹祥江课题组互助，应用整合组学的阐发要领，发明差别的野生哺乳动物使用不异的遗传进化份子机制实现高原顺应。研究发明，视黄醇饱及酶（Retinol Saturase，RETSAT）的一个氨基酸位点于高原顺应的野生哺乳动物中均发生了谷氨酰胺（Q）到精氨酸（R）的突变。科研职员使用Knock-In（KI）点突变小鼠体内功效试验证明，高原突变（R）基因润色小鼠比拟野生型小鼠，自动脉直径变年夜，心脏功效变强，多个内脏器官血氧饱及度变年夜，于极限低氧豢养前提下的存活时间也更长（相干结果发表于CellResearch上）。进一步研究发明，RETSAT启动子区域高甲基化，致使其于多种低氧实体瘤中低表达且与不良预后显著相干。而敲低或者过表达RETSAT，促成或者按捺皮肤玄色素瘤细胞的增殖能力。体内功效研究注解，相对于在野生型小鼠，RETSAT高原突变（R）基因润色小鼠于DMBA/TPA引诱下形成SCC的能力降落，且小鼠玄色素瘤细胞系B16移植瘤形成能力降落。份子机制研究显示，RETSAT突变促成视黄酸代谢路子，下调原癌基因Pin1的表达，并按捺其下流Akt旌旗灯号通路的活性及肿瘤的进程。
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